پس از سنگاپور؛
دستگاه تست تنفسی کووید ۱۹ در آمریکا تایید شد
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری برای اولین دستگاه تست تنفسی برای ردیابی کووید 19 را صادر کرده است.
به گزارش کوتاه کننده لینک به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، باتوجه به آنکه همه گیری کووید ۱۹ همچنان وسیع است، باید روش های سریعی برای ردیابی افراد مبتلا توسعه داد. تست های PCR بسیار دقیق هستند اما یک اشکال مهم دارندو آن مدت زمان طولانی انتظار برای دریافت پاسخ است. از طرف دیگر تست های آنتی ژن به سرعت پاسخ را نشان می دهند، اما به زنجیره ذخایر برای تامین قطعات وابسته هستند. در این میان یک تست تنفسی بهترین راهکار به نظر می آید. دستگاه تازه تایید شده InspectIR نام دارد و به اندازه یک چمدان کوچک است. این ابزار به وسیله نی های کاغذی یک بار مصرف تست را انجام می دهد. برای انجام تست فرد باید داخل نی کاغذی بدمد. در مرحله بعد نی در یک سینی تحلیل نمونه قرار می گیرد تا مشخص شود تست مثبت یا منفی بوده است. این دستگاه فقط ۵ ترکیبی را بررسی می کند که مربوط به عفونت کووید ۱۹ هستند و در ۳ دقیقه نتیجه را نمایش می دهد. سنگاپور ۱۰ ماه قبل دستگاه مشابهی را تایید کرده بود. باتوجه به سرعت ردیابی تست، از این ابزار برای تست انبوه استفاده می شود. شرکت سازنده این دستگاه به دنبال تولید کننده ای است تا بطور هفتگی حداقل ۱۰۰ نسخه از آنرا بسازد و به بخش ها و صنایع اجازه دهد.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان gph در مورد این مطلب